Caracteristici generale ale zdrobire simțului său biologic

Strivire este o serie de diviziuni mitotice succesive rapide a zigotului. Între diviziunile celulare nu cresc, rezultând într-un embrion devine multicelulare, iar dimensiunea nu depășește un zigot.







sens biologic. Aliniind raportul plasmatic nuclear. Realizari multicelulare. Bookmark principalele axe de simetrie (majoritatea).

Zigotului - morula (latină Berry Mulberry.) - blastula (cavitatea)

Celulele Blastulas - blastomeres. Separarea Cavitate - brazda clivaj

Mitoză: interfază = 1: 3 (sau mai multe)

Întrefaze = presynthetic (precursori ai ADN-ului, ATP) + sintetic (sinteza ADN) + postsynthetic (sinteza proteinelor, ATP) perioade

In celulele somatice:

În timpul fragmentării - există rezerve de ATP, nutrienți, proteine, precursori de ADN. toamna perioadele presynthetic și postsynthetic în timpul fragmentării. Perioada sintetică a fiecărui ciclu coincide în timp cu telofazei diviziunea anterioară.

Prima Concasarea - sincron. Treptat, ca epuizarea stocului crește pit.veschestv asincronie. Acest lucru se datorează interfaza de alungire (procese de sinteză începe). Momentul când începe procesele lor de sinteză proprii - Schimbarea materne germinale functiei genomului. Moartea - în cazul în care sperma poarta gene letale. Cu cât pit.veschestv marja, genomul embrionic este activat mai târziu.

Natura fragmentării depinde de cantitatea și distribuția gălbenușul în citoplasmă oului

Regula Hertwig-Sachs: nucleul celulei caută să ocupe centrul net, liber de citoplasmă gălbenuș. măcinarea axa broșei coincide în general cu direcția de liber citoplasmatice gălbenușul mai mare măsură.

Gomoletsitalny - reprezentanți de distribuție uniformă, lancelet, echinoderme.

Telolecithal - mutat la marginea reprezentanților păsărilor.

Tsentroletsitalnye - la centru, reprezentanții artropode.

Tipuri de strivire, în funcție de cantitatea și distribuția de gălbenuș în citoplasmă.

fragmentarea Holoblastic de blastomeres Locul de amplasare:

· Radial - sincronă divizat

· Spiral - după fiecare divizie, două celule fiice sunt rotite cu 45 °. Sterroblastula. Viermii și moluște

· Bilateral - există un plan de simetrie. Tipic pentru limbrici.

· Anarhice - blastomeres legate slab, formează un prim lanț sau masa informă. Coelenterates.

· Alternantă - asincron cu doua divizie. mai Contactarea piese. Blastocist. Mamiferele.

Ca rezultat, strivire și embrionul pluricelular devine gata pentru diferențiere suplimentară.

1.Otdel Golosemyannye.Otlichiya de spori superior rasteniy.Klass rasinoase, structura, reproducerea, valoare .Golosemennye - grup antic de plante, care au apărut în gimnosperme moderne devone.Otdel are mai mult de 700 de specii. copaci gymnosperm moderne prezentate în mod avantajos, în mod semnificativ mai puțin - arbuști și rareori -lianami; plante erbacee între ele. Gymnosperms frunze de cele mai multe specii sunt ca un ac (ace) sau solzos; Marea majoritate a gimnosperme - peren, plante cu una sau dioică cu sistem de tulpină și rădăcină bine dezvoltate formate de principalele și laterale rădăcini. S-au stabilit semințe, care sunt formate din Ovulele. Ovule gol (de aici numele departamentului), situate pe megasporophylls sau solzi de semințe colectate în conurile de sex feminin. În ciclul de gimnosperme există o succesiune de două generații - sporofite și gametofit cu dominanță sporofit. Gametofiți sunt foarte reduse, iar gimnosperme și angiosperme gametofit masculine au antheridium decât dramatic diferite de toate seedless heterosporous rasteniy.Otlichiya plantelor de spori superioare. 1) apariția semyazachatka.2) Reproducere semenami.3) heterosporous absolută. 4) Pierderea totală de comunicare cu mediul apos la oplototvoreniya. 5) alternanță Zamaskirovannost de generații (gametofit și sporofit) .6) HRV zarostok thalline independente (), și în gimnosperme m. Și f. sunt în termen de semyazachatka.7) durata. creștere secundară a tijei, cu arr. din lemn masiv cu koltsami.8 de creștere) Toate gimnosperme sunt stilul de viață arboricole. clasa de rășinoase, structura, valoarea de reproducere. Toate conifere - veșnic verzi, rareori foioase (de exemplu, larice) arbori sau arbuști cu ac sau strobila scară ca lăstari scurte .Acest suferit mutatii, care sunt specializate frunze - sporophylls. formând sporangiospori - organe formatoare de spori. În conifere strobila gay, care conțin organe generative, fie de sex masculin sau feminin. Men strobila numit microstrobiles. cel mai adesea ele cresc ansambluri compacte (uneori folosit cuvântul „boboci“, deși în termeni de botanică este incorect ca strobila nu sunt culori), și numai în unele conifere primitive - singur. mikrostrobil Otdelnorastuschy sau un ansamblu compact este adesea numit conuri de sex masculin. De obicei, conurile de sex masculin ale grupului sunt situate în axils de frunze, cel puțin - pe vârfurile mladite laterale. Bărbați sporophylls (microsporophylls) și au formă foarte mult reducerea corymbose sau scalelike. Fiecare microsporophylls format microsporangia 2-15. microsporangium interior este tesut sporogenă. tapetumul înconjurat - un strat de celule, oferind nutrienti pentru a-l. Țesutului sporogenă sunt formate microspori. De obicei, numărul de microsporilor foarte mari. Din fiecare microsporilor se dezvoltă gametofitul de sex masculin, în unele plante apare mai mult în microsporangium, altele - după contactul cu stroboscopul de sex feminin. Femeile strobila numit megastrobilami. cel mai adesea ele cresc singuri, cel puțin - ansambluri compacte (de exemplu, tisa). megastrobil Otdelnorastuschy sau un ansamblu compact este adesea numit conuri de sex feminin. Megastrobily constau dintr-o axă centrală și care acoperă cântare asupra acestora în axil fiecărui înveliș de semințe situate cântare cântare, care, la rândul lor, stau fiecare ovule, ceea ce reprezintă o nucela - megasporangia înconjurată de o substanță protectoare - tegumentului. Fiecare nucela este 3-4 megaspory. dar numai unul dintre ei în gametofit de sex feminin în curs de dezvoltare - endospermele .Cele mai multe de conifere - hermafrodită. adică, pe aceeași plantă sunt ambele conuri de sex masculin și feminin. conifere dioic sunt mai puțin frecvente. Coniferele - cea mai frecventă și au cea mai mare importanță economică reprezentanți ai gimnosperme, cu toate acestea, ele sunt doar una dintre cele patru sub-grupuri de plante.







2. idei moderne despre structura și proprietățile membranele celulelor excitabile. potențial sau potențial de membrană, și metoda pentru înregistrarea sa de repaus. Natura potențialului de repaus. Proprietatea principală a celulelor vii este iritabilitate, t. E. Capacitatea lor de a răspunde la schimbările în metabolismul ca răspuns la stimuli. Excitabilitate - proprietatea celulelor pentru a răspunde la stimularea excitabil includ vozbuzhdeniem.K nervoase, musculare și unele celule secretorii. Una dintre cele mai importante proprietăți ale celulelor vii este excitabilitate lor electrice, adică capacitatea de a fi excitat ca răspuns la un curent electric. Excitarea - răspunsul țesutului la iritație, care se manifestă în special funcțiile sale (conducta de excitație a țesutului nervos, contracția musculară, glandele secreție) și reacții nespecifice (generarea potențialului de acțiune, schimbări metabolice). Structura și funcția membranelor celulare funcției .1.Barernaya se exprimă în faptul că membrana prin intermediul unor mecanisme adecvate implicate în stabilirea gradienți de concentrație, prevenind difuzie liberă. Membrana este implicată în mecanismele electrogenesis. Acestea includ mecanisme pentru a crea un potențial de repaus, potențialul de generare de acțiune, mecanisme de distribuție a impulsurilor bioelectrice ale structurilor excitabile omogene și eterogene. Funcția 2.Regulyatornaya a membranei celulare este reglarea fină a conținutului intracelular și reacțiile intracelulare datorate receptarea substanțelor biologic active extracelulare, ceea ce conduce la o modificare a sistemelor de activitate și cu membrana de enzime lansa „mesageri instant“ secundare mecanisme ( „mediatori“). 3.Preobrazovanie stimuli externi neelectrice natura în semnale electrice (în receptorii). neurotransmițători 4.Vysvobozhdenie din terminalele sinaptice. Odihnindu potențial - este diferența dintre potențialele electrice în interiorul și în afara celulei în repaus.
PP domenii de dimensiuni de 3-90 mV.
PP este baza de excitație și de celule nervoase informații de procesare, prevede reglementarea organelor interne și a sistemului musculo-scheletice prin pornirea de excitație și contracția mușchiului. potențialului de membrană în celule excitabile neexcitat sostoyanii.On reprezintă o diferență de potențial electric, existent pe fețele interioare și exterioare ale membranei și este în sânge cald -55--100 mV. Este cunoscut faptul că în membrana celulei undriven vysokopronitsaema stat pentru ionii de potasiu și ionii de sodiu la malopronitsaema. Este stabilit că există o diferență în concentrațiile de ioni de potasiu în afara și în interiorul celulei, ionii de potasiu din interiorul celulei este de aproximativ 20-50 de ori mai mare decât cea în afara celulei.

Alelele interacțiune 3.Tipy (dominanță kodominirovanie, allelism multiple). Chemat interacțiunea alelică dintre genele alelice. Predominanta - cea mai simplă formă de interacțiune - a fost deschis de către Mendel. Cand dominanță gena dominanta suprimă exprimarea genei recesive. De exemplu, numai în jurul prima sămânță generație produsă în cruci cu mazăre rotundă și aa AA încrețită, al doilea clivaj are loc într-un raport de 3 la 1 rotund încrețită.
O alelă recesivă poate să apară ca rezultat al mutației. Sau gena alterată nu codifică o proteină, sau codifică o proteină mai puțin activă. În acest exemplu, genotipul recesiv nu afectează viabilitatea, dar dacă este necesar, a proteinei pentru viața organismului, gena mutantă este letală. alele dominante letale există în fondul genetic al populațiilor multor specii. gene letale recesive nu apar în organism heterozigot. Se estimează că oamenii sunt heterozigote pentru cele 30 de gene recesive letale. Acest lucru explică de ce printre descendenții căsătoriilor între rude a observat o incidență ridicată a iskhodov.Kodominirovaniem manifestare fatală numit simptome heterozigote cauzate de acțiunea ambelor alele, t. E. Fiecare din gena alelice codifică o proteină specifică, și în stare heterozigotă, ambele manifestă .
Prin tip kodominirovaniya o persoană moștenită grupa de sânge. Astfel, alelele Ia și Ibkodominanty. Heterozigotele Ia Ib conține atât a produsului genei. Alelele Ia Ib domină recesivă alela I. Prin urmare, sistemul ABO uman definește patru grupe sanguine: A- Ia Ib sau IaI0, B-IbIb sau IbI0, AB- Ia grupa Ib dar 0 - i0i0. allelism multiplă este prezența unor multiple alele ale unei gene. Cele două populații nu sunt alelice gena si neskolko.Mnozhestvenny allelism pentru gene sistem de incompatibilitate control acționează ca un factor de selecție, și previne formarea zigoți zigoți anumitor organisme. Un exemplu de allelism multiple este o serie de mai multe alele s1, s2, s3, oferind samosterilnost multe plante. Doisprezece stări diferite ale aceluiași locus in Drosophila, provocând culoarea ochilor diversitate (w - alb, ne - eozină, wa - caise, WCH - cireșe, wm - punctata, etc ...); serii multiple de culoare strat alele la iepuri ( "solid" Himalaya, albinos, etc ...); alele IA, Ic, I °, determinarea grupelor sanguine la om, etc. O serie de mai multe alele - .. rezultatul mutatie a unei singure gene.