Groprinosin - instrucțiuni de utilizare, efecte secundare, abstracte

Excipienți: amidon de cartof, polivinilpirolidonă, stearat de magneziu.

25 buc. - blistere (2) - cutii de carton.

instructiuni GROPRINOSIN pentru utilizatorii cu experiență.






Descriere GROPRINOSIN medicament aprobat de către producător.

Preparatul imunostimulatoare cu acțiune antivirală. Este un complex care conține inozină și N, N-dimetilamino-2-propanol într-un raport molar de 1: 3.

Eficacitatea complexului este determinată de prezența inozina, a doua componente crește disponibilitatea pentru limfocite. Groprinosin stimulează procesele biochimice în macrofage, crește producția de interleukine. Promovează sinteza anticorpilor, intensifică proliferarea limfocitelor T, T helper, celule natural killer.

Ea stimulează chemotaxia și activitatea fagocitară a monocite, macrofage și celule polimorfonucleare. Groprinosin inhibă replicarea ADN-ului și ARN virusuri prin legarea cu celule ribozom și modificarea structurii sale stereochimică.

Medicamentul a fost bine tolerat, ca Ea are o toxicitate redusă. Acesta poate fi administrat pacienților la vârstnici cu angină sau insuficiență cardiacă cronică.

Cu aplicarea la timp a medicamentului a redus incidența infecțiilor virale, durata redusă și severitatea bolii.

Utilizarea medicamentului este indicată la pacienții cu protecție insuficientă imunitar.

Atunci când se atribuie Groprinosina ca un drog subsidiar pentru leziunile infecțioase ale pielii și mucoaselor, cauzate de virusul Herpes simplex, mai mult vindecarea rapidă a suprafeței afectate decât tratamentul în mod convențional. Mai puțin frecvent, există noi vezicule, edem, eroziune, și reapariție a bolii.

După administrarea orală a medicamentului este bine absorbită din intestin și se caracterizează printr-o biodisponibilitate bună.

Metabolismul și excreția

Acesta este metabolizat rapid. Inozină este metabolizat de ciclu tipic de nucleotide purinice, pentru a forma acidul uric, care ser poate crește uneori. Ca urmare, formarea de cristale de acid uric la nivelul tractului urinar. Nu a relevat acumularea medicamentului în organism.

Excretată prin rinichi. eliminarea completă a medicamentului și a metaboliților săi sunt excretați are loc în decurs de 48 de ore.

- imunodeficiențe cauzate de infecții virale la pacienții cu normală sau sistemul imunitar compromis, inclusiv bolile cauzate de virusul Herpes simplex tipurile virusuri 1 și 2 (inclusiv herpes și herpes genital la alte site-uri);

- subacută sclerozantă subacută.

Medicamentul se administrează pe cale orală, după mese, la intervale regulate (8 sau 6 ore), de 3-4 ori / zi.

Adulți administrată la o doză de 4,3 g (6 la 8 tab.) / Zi, divizată în 3-4 doze.

Copii cu vârsta între 2 și 12 ani: într-o doză de 50 mg / kg / zi, divizată în 3-4 doze.

La adulti vine sub boli infecțioase severe, doza poate fi crescută în mod individual, sub supravegherea unui medic la 100 mg / kg / zi în 4-6 doze.

Medicamentul se aplică de obicei, timp de 5 zile, și, uneori, mai mult, în funcție de boală. După un curs de pauză de 8 zile de tratament poate fi repetat.

Tabletele sunt luate cu puțină apă.

Dezvoltarea unor posibile reacții adverse la începutul tratamentului.

Din sistemul digestiv: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree.

Altele: o ușoară creștere a concentrației de acid uric din sânge și urină, și reacții alergice.

- Copiii sub 2 ani;

- alăptare (alăptare);

- hipersensibilitate la medicament.

Sarcina și alăptarea

Pacienții cu insuficiență hepatică acută necesită o reducere a dozei, ca INOSINE PRANOBEX metabolismul are loc în ficat.

Pacienți vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de gestionare

Pentru pacienții care iau Groprinosin, nu există contraindicații speciale pentru conducerea vehiculelor și întreținerea pieselor în mișcare.

Datele privind supradoze de droguri Groprinosin nu este disponibil.

Imunosupresoare reduce eficacitatea medicamentului.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

baza de prescriptie de droguri.

TERMENI ȘI CONDIȚII DE DEPOZITARE

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la temperatura camerei nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.