Neovir - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Forma de dozare:

soluție injectabilă intramusculară

1 ml soluție conține:
Ingredient activ: Sodiu Oksodigidroakridi-nilatsetat (neovir ®) - 125 mg






Excipienți: citrat de sodiu - 2,5 mg; acid citric monohidrat - 0,5-1,5 mg (până la pH 7,5-8,3); Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descriere: lichid limpede de culoare galben-verzui

Grupa farmacoterapeutică:

INDICATII
Într-o monoterapie sau în terapie combinată:
- gripa si alte boli virale respiratorii acute, inclusiv fondul imunodeficiență;
- infecții cauzate de virusul Herpes simplex, varicelo-zosterian, herpes simplex genital, inclusiv la persoanele cu sistemul imunitar compromis;
- infecții cu citomegalovirus la persoanele cu imunosupresie;
- imunodeficiențe radiație;
- infecția cu HIV;
- encefalita si encefalomielita de etiologie virală;
- acute și cronice hepatita B și C;
- uretrită, epididimită, prostatită, cervicită și salpingită etiologie chlamydia;
- LGV;
- cancer;
- scleroză multiplă;
- candidoza ale pielii și mucoaselor;
- infecția cu HPV.
Prevenirea gripei și a altor infecții virale respiratorii acute.

Aplicarea sarcinii și în timpul alăptării
Siguranța neovir ® în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată, iar medicamentul este contraindicat pentru utilizarea în timpul sarcinii și alăptării.

CONTRAINDICAȚII
intoleranță individuală la droguri. Insuficiență pronunțată a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min). boli autoimune. Sarcina și alăptarea, copii sub 18 ani.

cu grijă
Se aplică pacienții vârstnici.

EFECTE ADVERSE
In cazuri rare, reacția alergică poate provoca o erupție pe piele. Există febra, dureri locale rapid in locul de injectare. Cand tolerabilitate sau durere la locul de injectare recomandat neovir ® administrată împreună cu o soluție de anestezic local (procaina 0,25-0,5 ml soluție 2%).

SUPRADOZĂ
Neovir ® cazuri de supradozaj nu este descrisă.

cele interacționând cu alte medicamente
Au fost identificate incompatibilităților fizico-chimice și alte interacțiuni nedorite.

INSTRUCTIUNI SPECIALE
Informații despre posibilitatea unui efect negativ al medicamentului asupra performanței activităților potențial periculoase, care necesită atenție și reacții rapide (de conducere și alte vehicule, lucrul cu mașini în mișcare, managerul de lucru și operatorul etc.) lipsesc.

AMBALARE
O soluție injectabilă intramusculară de 250 mg / 2 ml, în fiole de sticlă de iluminat 2 ml; 3, 5 fiole în blistere din folie PVC; ambalaj celular 1 contur cu instrucțiuni de utilizare medicală într-un teanc de carton.

VALABILITATE
3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

DEPOZITARE
Într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 15 și 25 ° C A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Opacizare neovir ® solutie la o culoare albă lăptoasă indică o încălcare a condițiilor de depozitare și improprii pentru utilizare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor
Prescripție medicală.

Company-producători
FSI „Cercetarea cardiologice română și Complexul de producție“ Mizdravsotsrazvitiya România experimentala fabricarea de produse biomedicale.
România, 121552, București, Str. În al treilea rând Cherepkovskaya, d. 15-a.