Ce copil nu ar juca un rol 14

Acesta este materialul pentru cei care nu au uitat cum să pui întrebările: Ce? UNDE? CÂND?
Biomasa principală și evacuate de la școală, este interesat doar două probleme: „pâinea“ și „spectacol“.

Multe sunt în căutarea urmele ultimului război mondial pe suprafața planetei noastre. Dar este foarte probabil ca urmele războiului pot fi găsite în noi înșine.

„In a doua parte a articolului am menționat“ efectul Hayflick „(sau Hayflick), care a constatat că numărul de diviziuni de celule convenționale este limitat. In acest caz, se presupune că a constatat că pentru numărul de celule umane corpul diviziunilor un total de aproximativ 50 de ori. Aceasta se explică prin“ efectul Hayflick „, a că, la capetele moleculelor de ADN sunt structuri specializate numite telomere, care nu sunt incluse în elicea globală a moleculei de ADN, sau cum spun expertii „nu spiralizuyutsya“ și doar „atârnă“ sfaturi. în acest caz, polimeraza ADN-ului, enzima care sintetizeaza o copieADN-ul nu se poate ajunge la capătul moleculei de ADN dublu catenă, adică până la sfârșitul sfaturi-telomerii, astfel încât o parte a moleculei de ADN este copiat (replicate).






Dar atunci se pune întrebarea, cum apar noi organisme, precum și modul în care toate embrionul poate dezvolta un nou organism, în cazul în care la celulele etapa inițială diviza foarte repede. Pe această știință oficială oferă, de asemenea, un răspuns. Se pare că există o enzimă specială - telomeraza care sintetizează secvențe telomeric repetate folosind construit în aceasta molecula de ARNm și extinderea telomere. Această moleculă de ARN servește ca matriță pe care secvențe repetitive sunt copiate în același mod ca și face retrovirus. Cele mai multe celule mature (diferențiate), telomeraza este blocat, dar functioneaza in celulele stem si germinale. De ce și modul în care telomerazei este blocat, eu încă nu a putut găsi răspunsul. Blocat și toate.
La prima vedere, totul pare a fi frumos și convingător. Odată ce am primit o copie a, care este puțin mai scurt decât originalul, atunci de fiecare dată când copiați vom obține mai mult și mai scurt moleculă ADN, iar la un moment dat, telomerii devin atât de scurt încât se va opri procesul de copiere ADN-ului in sine. Aceasta trebuie să fie atins aceeași „limita Hayflick“ cu privire la numărul de diviziuni a celulei.
Dar această teorie convingătoare arată doar la prima vedere superficială. Să vedem ce e în neregulă cu ea
Dacă mai devreme ne-au spus că, atunci când replicarea (face o copie), vom obține o copie complet identică a moleculei de ADN inițial, prezența telomerii și incapacitatea de a finaliza copierea polimerazei ADN-ului înseamnă că, de fapt, copia diferă de original. Cu alte cuvinte, există o moleculă completă de ADN parental și omologul său mai scurt. La rândul său, acest lucru înseamnă că, după diviziunea celulară, vom avea o singură celulă-mamă, care are originale moleculele de ADN de lungime completă, precum și o copie a celulei, în care molecula de ADN devin un „pas“ este mai scurt.
Acum, rețineți întrebarea, cât de multe dintre aceste copii, în care molecula de ADN de către un „pas“ în scurt, poate da naștere la celula mamă, care are un set de molecule de ADN de lungime completă? Da, o multime! La urma urmei, ea a avut telomerii în timpul procesului de copiere nu scurtează! Sau, de asemenea, scurtat? Dar apoi se dovedește deja un alt proces de „obkusyvaniya“ telomerii nu este ea însăși asociată cu replicarea moleculei de ADN.